MỤC LỤC
CÂU CHUYỆN TIM THAI | KỲ 17: HỘI CHỨNG THIỂU SẢN TIM TRÁI Hypolastic Left Heart Synndrome (HLHS)
19/09/2018
Hội chứng thiếu sản tim trái là một dị tật tim bẩm sinh ảnh hưởng đến lưu lượng máu bình thường qua tim. Khi trẻ phát triển trong thời kỳ bào thai, tim trái không được hình thành đúng cách, một số cấu trúc phần trái của tim không được phát triển đầy đủ. Ví dụ: tâm thất trái kém phát triển và quá nhỏ, van 2 lá không có hoặc là rất nhỏ, van động mạch chủ không có hoặc rất nhỏ, phần trên của động mạch chủ kém phát triển hoặc quá nhỏ.
CÂU CHUYỆN TIM THAI | KỲ 16: ĐỘNG MẠCH VÀNH TRÁI XUẤT PHÁT BẤT THƯỜNG TỪ ĐỘNG MẠCH PHỔI
19/09/2018
Hội chứng ALCAPA (Anomalous Left Coronary Artery from the Pulmonary Artery) là một bất thường bẩm sinh hiếm gặp của động mạch vành (ĐMV), trong đó ĐMV xuất phát bất thường từ động mạch phổi thay vì từ động mạch chủ.
CÂU CHUYỆN TIM THAI | KỲ 15: CHUYỂN VỊ ĐẠI ĐỘNG MẠCH (Transposition of Great Arteries)
19/09/2018
Chuyển vị đại động mạch là một bệnh lý tim bẩm sinh, thường xuất hiện những triệu chứng sớm, ngay sau những tuần đầu trẻ ra đời. Đây là bệnh do bất thường trong quá trình tạo hình trái tim lúc phôi thai dẫn đến việc động mạch phổi và động mạch chủ “đổi chỗ” cho nhau.
CÂU CHUYỆN TIM THAI | KỲ 14: SUY TIM THAI DO DI TRUYỀN BỆNH MÁU THALASSEMIA TỪ BỐ MẸ
19/09/2018
Thalassemia (hay tan máu bẩm sinh) là một nhóm các bệnh di truyền làm giảm lượng hemoglobin bình thường trong hồng cầu. Hemoglobin là 1 protein được vận chuyển bởi các tế bào hồng cầu, đưa oxy tới tất cả các bộ phận của cơ thể. Việc giảm hemoglobin trong máu dẫn đến thiếu máu.
CÂU CHUYỆN TIM THAI | KỲ 13: TIM MỘT TÂM THẤT hay TÂM THẤT ĐỘC NHẤT (The Univentricular Heart)
19/09/2018
TÂM THẤT ĐỘC NHẤT là bệnh tim bẩm sinh nặng trong đó chỉ có 1 tâm thất đủ kích thước và chức năng bơm máu đi nuôi cơ thể (bình thường có 2 buồng thất trái và phải)
CÂU CHUYỆN TIM THAI | KỲ 12: BỆNH CƠ TIM THỂ XỐP (Non Compaction Myocardiopathy)
19/09/2018
Bé gái 3 tháng tuổi, con thứ 2, sinh thường, đủ tháng, cân nặng lúc sinh 3200gram. Bé chậm lên cân, bú kém, khó thở nhẹ khi nằm, thở nhanh, nhịp tim 140 l/ph, mạch tứ chi rõ.
CÂU CHUYỆN TIM THAI | KỲ 11: HỞ VAN 3 LÁ BẨM SINH (BỆNH EBSTEIN)
19/09/2018
Là bất thường về cấu trúc của tim mà trong đó các lá van của van ba lá (van thông giữa tâm nhĩ phải và tâm thất phải) không khép kín được vào nhau. Ở người bệnh, do sự bất thường này mà máu có thể chảy ngược lại tâm nhĩ trái thay vì được bơm vào động mạch chủ để đến phổi, từ đó làm cho lượng oxi trong máu thấp, tim phải hoạt động nhiều hơn để bơm máu lên phổi, cũng như thiếu oxi đến các cơ quan của cơ thể.
CÂU CHUYỆN TIM THAI | KỲ 10: TRÀN DỊCH MÀNG NGOÀI TIM (FETAL PERICARDIAL EFFUSIONS)
19/09/2018
Được xác định khi siêu âm có dịch ở màng ngoài tim. Kích thước độ dày lớp dịch nhỏ hơn 2mm là 1 dấu hiệu bình thường ( 45% đến 50% có ở những thai nhi bình thường). Dịch màng ngoài tim có độ dày từ 2mm hoặc lớn hơn có thể liên quan với các bất thường cấu trúc tim thai hoặc phù thai (hydrops không miễn dịch).
CÂU CHUYỆN TIM THAI | KỲ 9: BỆNH TIM BẨM SINH THẤT PHẢI 2 ĐƯỜNG RA (DOUBLE OUTLET RIGHT VENTRICLE)
19/09/2018
Bệnh tim bẩm sinh: Thất Phải 2 Đường Ra – Thông Liên Thất – Hẹp van Động Mạch phổi – Sai vi đại động mạch (VDDI – CIV – SP – MGV)
CÂU CHUYỆN TIM THAI | KỲ 8: BỆNH TIM BẨM SINH TÍM TỨ CHỨNG FALLOT (TETRALOGY OF FALLOT)
19/09/2018
Tứ chứng Fallot gây ra thay đổi những bất thường về cấu trúc tim. Nó thường chiếm tỷ lệ 1/125 trẻ sinh ra. Bệnh nhân có Fallot IV thường có da màu xanh tím vì không mang đủ ôxy, có thể nhận biết qua biểu hiện trẻ có tím môi và đầu chi.